華雅旗下紅榮微再授權(quán)代理TAKARA Rubicon 文庫構(gòu)建（illumina平臺）產(chǎn)品

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Rubicon ThruPLEX® Tag-seq Kit

產(chǎn)品英文名稱：ThruPLEX® Tag-seq Kit

產(chǎn)品中文名稱：構(gòu)建帶有UMT（Unique Molecular Tags）的Illumina NGS文庫試劑盒

用途：靶向測序，ChIP-seq，ctDNA（循環(huán)腫瘤DNA）分析

保存：-20ºC

ThruPLEX Tag-seq采用帶有特別分子標簽（UMT）的ThruPLEX引物構(gòu)建帶有分子標記和樣品illumina index引物的Illumina NGS文庫。每個試劑盒包含超過1,600萬個特別序列用于在擴增前標記每條DNA fragment，可以在文庫制備、目標富集和數(shù)據(jù)分析過程中追蹤DNA fragment，以檢測低豐度等位基因或計數(shù)獨立片段。

采用ThruPLEX 技術(shù)設(shè)計及優(yōu)化，可以1到50 ng DNA起始構(gòu)建高多樣性、高重復(fù)性文庫。整個流程在單管或單孔中就可完成，只需3步，2小時，無需中間純化步驟和樣品轉(zhuǎn)移，避免了操作誤差和樣品損失。

ThruPLEX Tag-seq Kit 包含所需全部試劑，包括可以多重標記96個樣品的illumina index引物。純化和定量后，文庫可以采用標準Illumina測序試劑和流程在Illumina NGS平臺進行測序。

ThruPLEX Tag-seq combines molecular tags with ThruPLEX chemistry to construct molecularly tagged and sample-indexed Illumina NGS libraries. Each kit contains more than 16 million unique sequences used to tag individual DNA fragments prior to amplification, providing tracking of the fragments through the library preparation, target enrichment and data analysis processes to detect low-frequency alleles or count individual fragments. The ThruPLEX chemistry is engineered and optimized to produce highly diverse libraries with reproducible sequencing performance from 1 to 50 ng of DNA. The entire three-step workflow takes place in a single tube or well in about 2 hours. No intermediate purification steps and no sample transfers are necessary, which prevent handling errors and loss of valuable samples. ThruPLEX Tag-seq Kit includes all necessary reagents including indexes for multiplexing up to 96 samples. Once purified and quantified, the resulting library is ready for Illumina NGS instruments using standard Illumina sequencing reagents and protocol.

產(chǎn)品特點

可信賴的實驗結(jié)果。ThruPLEX Tag-seq技術(shù)提供了多達1,600萬個分子標簽來糾正測序誤差，提供可信的變異檢測分析。

發(fā)現(xiàn)更多，成本更低。結(jié)合基于雜交技術(shù)的目標序列富集系統(tǒng)可分析數(shù)百個基因，同時分析突變和結(jié)構(gòu)變異。

每次都可獲得高質(zhì)量文庫。單管操作，2小時，3步操作流程。使用簡便，可減少使用者操作誤差和污染發(fā)生。

省時的生物信息學分析方案。采用Curio Genomics提供的云服務(wù)軟件或開源軟件可以快速獲得研究結(jié)果。

珍貴樣品分析成為可能。更低的DNA起始量，以往由于起始量太低而不能分析的樣品也可以分析了。ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始，兼容多種樣品類型。 

ThruPLEX與所有Illumina平臺兼容

產(chǎn)品應(yīng)用

靶向測序，ChIP-seq，ctDNA分析

腫瘤或其他疾病中稀有變異等位基因檢測。

產(chǎn)品使用

適用樣本：

1ng-50ng

gDNA、cfDNA、FFPE DNA、ctDNA

1500 1904 520 紅榮微再-客服: 經(jīng)銷商專員

組份：

分模板準備、文庫合成和文庫擴增三大部分。保存-20℃。

Template Preparation Buffer 模板準備緩沖液（紅色）

Template Preparation Enzyme 模板準備酶（紅色）

Library Synthesis Buffer文庫合成緩沖液（黃色）

Library Synthesis Enzyme文庫合成酶（黃色）

Library Amplification Buffer文庫擴增緩沖液（綠色）

Library Amplification Enzyme文庫擴增酶（綠色）

Nuclease-Free water 無核酸酶水（無色）

Indexing 試劑（藍色）

自備試劑：

熱循環(huán)儀（推薦使用實時儀器）

離心分離機

PCR管或96孔PCR板和密封件

低吸附濾芯槍頭

新鮮制備的80％（v / v）乙醇

Agencourt®XP核酸純化磁珠（Beckman Coulter，目錄號A63880）

產(chǎn)品性能：

減少背景，結(jié)果更可靠。以30 ng 1% Horizon cfDNA standard，采用 ThruPLEX Tag-seq構(gòu)建文庫。Agilent SureSelect富集目標區(qū)域，~5,000X覆蓋度測序，采用Curio Genomics生物信息學平臺分析數(shù)據(jù)。采用原始數(shù)據(jù)分析，EGFR 的突變（黃色點）會被背景誤差遮蓋（左圖）。而在數(shù)據(jù)分析過程中使用UMT修正誤差，突變更容易識別（右圖）。

R400584/R400585/R400586 訂購信息

Rubicon公司成立于2000年，總部位于美國密歇根州。產(chǎn)品都擁有技術(shù)，檢控嚴格，擁有cGMP級生產(chǎn)能力，是單細胞測序文庫構(gòu)建的。2017年1月，Rubicon 成為Takara的一員，并且發(fā)展良好。

華雅再生醫(yī)學旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營細胞治療和精準醫(yī)療等產(chǎn)品，2018年與TAKARA繼續(xù)合作，授權(quán)代理（上海）其旗下Rubicon單細胞文庫構(gòu)建試劑等產(chǎn)品。

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