Cygnus F550 CHO HCP ELISA Kit CHO宿主細胞蛋白免疫檢測試劑盒，第三代

英文名稱：CHO HCP ELISA kit, 3G

產(chǎn)品英文名稱：CHO HCP ELISA kit, 3G
產(chǎn)品中文名稱：CHO HCP酶聯(lián)免疫分析試劑盒

CHO HCP ELISA 試劑盒 產(chǎn)品介紹：
CHO HCP是第三代ELISA試劑盒，比之前試劑盒具有更廣泛HCP反應(yīng)性。新型試劑盒在檢測CHO HCPs 蛋白方面有很多改進。新試劑盒具有更高的靈敏度，在抗體物和其它CHO表達蛋白中檢測HCP蛋白可以精確到到十億分之一百。第三代ELISA試劑盒經(jīng)過大 量藥物原料和中試樣品檢測評估，是工藝開發(fā)和大量釋放試驗檢測的通用方法。抗體反應(yīng)性使用傳統(tǒng)2D 蛋白雜交技術(shù)（2D HPLC-ELISA）鑒定。2D HPLC-ELISA方法顯示抗體對超過750種HCPs都具有反應(yīng)性。用蛋白檢測方法和ELISA正交試驗表明這些多達750種的宿主細胞蛋白意味著高 于98%的蛋白種類均可用ELISA方法檢測到。因此，這種抗體可以避免丟失任何重要的HCP蛋白。

產(chǎn)品使用時一定要做好保護措施：0.5M硫磺酸有強腐蝕性，要避免接觸眼睛、皮膚和衣物。檢測前所有試劑都要平衡到室溫。

§檢測原理：CHO檢測 是一個雙位點酶聯(lián)免疫檢測。樣本中包含的CHO HCPs蛋白與標記有抗-CHO抗體的辣根過氧化物酶同時反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生在之前涂有一層吸附性抗-CHO蛋白抗體的微量滴定板中進行。免疫反應(yīng)構(gòu)成為夾層 式結(jié)構(gòu)：固相抗休-HCP-酶標記抗體。反應(yīng)結(jié)束后清洗微量滴定板去除未結(jié)合反應(yīng)物。添加TMB作用底物反應(yīng)。微量滴定板讀數(shù)器上測定水解物濃度，水解物 濃度與CHO HCPs蛋白濃度成比例。用提供的標準液繪制標準曲線，根據(jù)讀數(shù)可以計算出CHO HCPs蛋白含量。

§檢測過程：取出所有試 劑平衡到室溫→移取100µl anti-CHO:HRP(#F551)至每孔→分別移取50µl標準液，對照物和樣品至待測孔→密封滴定板，搖床室溫溫育2小時，180rpm→清空小 孔，用紙吸干殘留液，350µl清洗緩沖液清洗4次→加100µl TMB 作用物(#F005)→室溫靜置30分鐘，不需搖床→加100µl反應(yīng)終止液(#F006)→分光光度計450/650nm讀數(shù)

§結(jié)果分析：標準液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL)可用于制作標準曲線，標準液濃度相當于免疫反應(yīng)HCP總濃度。根據(jù)測定的小孔中標準液吸光值繪制標準曲線。數(shù)據(jù)分析可以使用計算機選配曲線，例如點到點，三次樣本函數(shù)，或四參數(shù)邏輯曲線。不要使用線性回歸分析修改樣品吸光值，這樣會出現(xiàn)顯著誤差。也可以手工繪圖，Y軸標注吸光值，X軸標注濃度。然后根據(jù)樣品吸光值計算出樣品中HCP濃度。（操作時每一濃度標準液都要重復滴定到兩個小孔中，以便計算平均分光光度值，樣品也需計算平均吸光值）。

CHO HCP ELISA組成成份：
● Anti-CHO:HRP(辣根過氧化物酶)　  　　　      1x12mL   F551(Product#)
● Anti-CHO微量滴定板　          　　　               12x8孔　  F552
● CHO HCP標準液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL)    1mL/瓶　 F553
● Stop Solution終止液(0.5M硫磺酸)  　　　      1x12mL　 F006
● TMB (3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯氨)　                      1x12mL　 F005
● Wash Concentrate清洗物(20倍濃縮)　            1x50mL   F004

需自備物：
» 微量板分光光度計，雙波長450 & 650nm
» 移液器-50L and 100L
» 可重復使用或多通道移液器-100L
» 微量板搖床（150 - 200 rpm）
» 樣品稀釋液（推薦使用Cat # I028）
» 1L清洗瓶
» 蒸餾水

CHO HCP ELISA kit, 3G

Catalog #F550      Size    1 kit

產(chǎn)品使用時一定要做好保護措施：0.5M硫磺酸有強腐蝕性，要避免接觸眼睛、皮膚和衣物。檢測前所有試劑都要平衡到室溫。

§檢測原理：CHO檢測是一個雙位點酶聯(lián)免疫檢測。樣本中包含的CHO HCPs蛋白與標記有抗-CHO抗體的辣根過氧化物酶同時反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生在之前涂有一層吸附性抗-CHO蛋白抗體的微量滴定板中進行。免疫反應(yīng)構(gòu)成為夾層 式結(jié)構(gòu)：固相抗休-HCP-酶標記抗體。反應(yīng)結(jié)束后清洗微量滴定板去除未結(jié)合反應(yīng)物。添加TMB作用底物反應(yīng)。微量滴定板讀數(shù)器上測定水解物濃度，水解物 濃度與CHO HCPs蛋白濃度成比例。用提供的標準液繪制標準曲線，根據(jù)讀數(shù)可以計算出CHO HCPs蛋白含量。

§檢測過程：取出所有試劑平衡到室溫→移取100µl anti-CHO:HRP(#F551)至每孔→分別移取50µl標準液，對照物和樣品至待測孔→密封滴定板，搖床室溫溫育2小時，180rpm→清空小 孔，用紙吸干殘留液，350µl清洗緩沖液清洗4次→加100µl TMB 作用物(#F005)→室溫靜置30分鐘，不需搖床→加100µl反應(yīng)終止液(#F006)→分光光度計450/650nm讀數(shù)

§結(jié)果分析：標準液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL)可用于制作標準曲線，標準液濃度相當于免疫反應(yīng)HCP總濃度。根據(jù)測定的小孔中標準液吸光值繪制標準曲線。數(shù)據(jù)分析可以使用計算機選配 曲線，例如點到點，三次樣本函數(shù)，或四參數(shù)邏輯曲線。不要使用線性回歸分析修改樣品吸光值，這樣會出現(xiàn)顯著誤差。也可以手工繪圖，Y軸標注吸光值，X軸標 注濃度。然后根據(jù)樣品吸光值計算出樣品中HCP濃度。（操作時每一濃度標準液都要重復滴定到兩個小孔中，以便計算平均分光光度值，樣品也需計算平均吸光 值）。

CHO HCP ELISA組成成份：

● Anti-CHO:HRP(辣根過氧化物酶)　  　　　      1x12mL   F551(Product#)

● Anti-CHO微量滴定板　          　　　               12x8孔　  F552

● CHO HCP標準液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL)    1mL/瓶　 F553

● Stop Solution終止液(0.5M硫磺酸)  　　　      1x12mL　 F006

● TMB (3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯氨)　                      1x12mL　 F005

● Wash Concentrate清洗物(20倍濃縮)　            1x50mL   F004

需自備物：

» 微量板分光光度計，雙波長450 & 650nm

» 移液器-50L and 100L

» 可重復使用或多通道移液器-100L

» 微量板搖床（150 - 200 rpm）

» 樣品稀釋液（推薦使用Cat # I028）

        This CHO HCP 3rd Generation ELISA kit uses a new and even more broadly reactive antibody than our earlier kits. The kit incorporates a number of other improvements in the detection of CHO HCPs. This new ELISA is more sensitive than the previous kits, able to detect HCPs in the range of 100 parts per billion for a variety of antibodies and other therapeutic proteins expressed in CHO. It has been extensively qualified with a large number of drug substances and in-process samples. This data indicates the kit is truly a generic method that can likely be validated as not only a process development tool, but in most cases as a lot release test, eliminating the need to develop a custom or process specific assay. The antibody has been evaluated for reactivity to individual HCPs using the conventional 2D Western Blot as well as a method we have shown to be superior to 2D WB, which we call 2D HPLC-ELISA. This 2D HPLC-ELISA method demonstrated the antibody is reactive to more than 750 individual HCPs from conditioned media and cell lysates in both a CHO-S strain as well as a K1 strain. These 750+ HCPs represent more than 98% of the total mass of protein as indicated by protein detection methods orthogonal to ELISA. As such, this antibody may overcome concerns about missing any significant individual HCPs. 

        If you are currently using this kit please review the What's New Section for information on the Replacement Antibody Pool.  If you are ordering this kit for the first time, be sure to specify #F550 CHO ELISA kit with the New Antibody.

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