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糖尿病,胰島素和尿路感染-lifeline授權(quán)代理培養(yǎng)基

更新時(shí)間:2019-12-25瀏覽:1239次

排泄系統(tǒng)與糖尿病

排泄系統(tǒng)由腎臟和泌尿道組成,它們共同過濾和消除體內(nèi)廢物。隨著血液在全身循環(huán),營養(yǎng)物質(zhì)被提取出來以獲得能量。血液到達(dá)腎臟后,將提取所有剩余的廢物以維持血液穩(wěn)態(tài)。這些經(jīng)過過濾的廢物積聚成尿液,從腎臟經(jīng)過輸尿管到達(dá)膀胱,后從那里排出。

2型糖尿?。═2DM)是一種代謝性疾病,其中胰島素抵抗是關(guān)鍵的病因。進(jìn)餐后分解碳水化合物時(shí),血液中的葡萄糖含量會(huì)上升。當(dāng)血糖升高時(shí),胰腺會(huì)分泌胰島素,這是一種在血液中循環(huán)并與全身細(xì)胞表面的胰島素受體(IR)結(jié)合的激素。激活后,IR會(huì)誘導(dǎo)一個(gè)信號級聯(lián)反應(yīng),終在該細(xì)胞中吸收葡萄糖,其分解產(chǎn)生細(xì)胞能量。當(dāng)人體細(xì)胞對胰島素的反應(yīng)不佳并且不吸收血液中的葡萄糖時(shí),就會(huì)產(chǎn)生胰島素抵抗。

結(jié)果,胰腺釋放出更多的胰島素來抵抗血液中的葡萄糖水平,而葡萄糖水平仍然保持較高水平。本質(zhì)上,細(xì)胞開始對胰島素?zé)o反應(yīng)或耐藥。尤其是,血糖水平高于正常水平會(huì)導(dǎo)致一種稱為高血糖癥的疾病,并伴有許多并發(fā)癥。糖尿病會(huì)導(dǎo)致慢性高血糖癥,即使在空腹情況下也存在。

查看Lifeline®膀胱和腎細(xì)胞目錄(用于以下所述的糖尿病研究),包括:

膀胱圓頂上皮細(xì)胞

膀胱尖上皮細(xì)胞

膀胱成纖維細(xì)胞

膀胱平滑肌細(xì)胞

腎髓上皮細(xì)胞

腎近端小管上皮細(xì)胞

腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

腎混合上皮細(xì)胞

糖尿病研究中的Lifeline®腎細(xì)胞

糖尿?。―M)患者有多種并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),包括感染風(fēng)險(xiǎn)的增加。尿路感染(UT I)特別常見,通常由多藥耐藥細(xì)菌驅(qū)動(dòng)..在腎臟中,免疫防御以對抗感染在很大程度上是由位于腎集合小管中的插層細(xì)胞進(jìn)行的。這些細(xì)胞分泌抗菌肽,其功能是殺死各種微生物。大腸桿菌是這些微生物之一(UTIs常見的原因之一),并在感染期間附著在插層細(xì)胞上。在2018年的一項(xiàng)研究中,Murtha等人開始確定DM增加UTI風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)制以及胰島素信號在這一過程中的作用。

作者首先評估了糖尿病和相關(guān)的高血糖癥是否會(huì)增加小鼠尿路感染的發(fā)生率。他們使用UPEC感染的T2DM小鼠模型,發(fā)現(xiàn)與對照組的非糖尿病小鼠相比,T2DM小鼠對UPEC感染的敏感性增加。此外,在T2DM小鼠的腎臟和膀胱中,胰島素受體(IR)和磷酸化的Akt(IR信號的下游介質(zhì))的表達(dá)降低。作者在胰島素抵抗的糖尿病前期小鼠模型中觀察到了相似的結(jié)果。

為了確定IR和IR信號傳導(dǎo)如何介導(dǎo)尿道中的抗菌反應(yīng),作者有選擇地刪除了小鼠腎臟(稱為IRKO小鼠)中的IR。當(dāng)受到UPEC攻擊時(shí),IRKO小鼠的細(xì)菌負(fù)擔(dān)增加,這表明IR信號對于從尿道清除UPEC很重要。作者使用FACS分離插層細(xì)胞和氯化銨誘導(dǎo)的代謝性酸中毒,作者證實(shí)IR的喪失不會(huì)影響插層細(xì)胞的數(shù)量或插層細(xì)胞介導(dǎo)的尿液酸化。

接下來,作者研究了IRKO小鼠與對照小鼠的插入細(xì)胞中抗菌肽的表達(dá)。值得注意的是,在從IRKO小鼠插入的細(xì)胞中,核糖核酸酶4(RNase4)和脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(Lcn2)的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達(dá)均降低。此外,與具有完整IR的小鼠相比,IRKO小鼠尿液中的UPEC存活率增加,并且不受添加RNsae4或Lcn2中和抗體的影響。使用Lifeline®人腎上皮細(xì)胞以及小鼠外和內(nèi)髓樣腎上皮細(xì)胞處理過的胰島素,作者表明,胰島素可模擬RNase4和Lcn2的表達(dá)。

在觀察到PI3K / Akt信號傳導(dǎo)在體外誘導(dǎo)了RNase4和Lnc2表達(dá)后,作者測試了在體內(nèi)是否也如此。正如預(yù)期的那樣,感染UPEC并用渥曼青霉素(PI3K / Akt抑制劑)治療的小鼠的UPEC負(fù)擔(dān)增加。后,作者檢查了T2DM患者尿液中RNAse4和Lcn2的濃度,發(fā)現(xiàn)與健康患者尿液相比,RNase4和Lcn2的中位數(shù)濃度降低了。

總之,這項(xiàng)研究的結(jié)果表明,尿道中通過IR傳遞的胰島素信號可調(diào)節(jié)抗菌肽的表達(dá)并防止UTI。

Lifeline®授權(quán)提供相關(guān)的培養(yǎng)基

 

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