TAKARA GT-T551 H3無血清培養(yǎng)基

產(chǎn)品英文名稱：TAKARA GT-T551 H3 Culture medium

產(chǎn)品中文名稱：TAKARA GT-T551 H3無血清培養(yǎng)基

產(chǎn)品參數(shù)

適用：淋巴細(xì)胞、DC細(xì)胞、NK細(xì)胞培養(yǎng)

特別應(yīng)用：T細(xì)胞體外培養(yǎng)，與CD3單抗一起活化T細(xì)胞

品牌產(chǎn)地：日本TAKARA（寶日醫(yī)）

保存：2℃- 8℃

產(chǎn)品形態(tài)：透明液體

組份：GT-T551 Culture medium, 1000 mL

GT-T551 H3 是GT-T551的升級版培養(yǎng)基，采用全新的緩沖系統(tǒng)。可用于無血漿培養(yǎng)，CD3+CD56+比例高。如果培養(yǎng)時添加病人自體血漿，效果更為顯著。

TAKARA GT-T551無血清培養(yǎng)基適合人T淋巴細(xì)胞（T細(xì)胞）的擴增。培養(yǎng)基添加了人白蛋白（醫(yī)藥級別），重組人胰島素，L-谷氨酰胺和鏈霉素，不含其它蛋白和生長因子。不論是否添加血清，GT-T551都能支持細(xì)胞穩(wěn)定生長。

GT-T551培養(yǎng)基支持Anti-CD3/IL-2介導(dǎo)的T細(xì)胞刺激活化。用這種方法激活T細(xì)胞時，如添加RetroNectin重組人纖維蛋白片段可以增強T細(xì)胞的擴增，而且所得T細(xì)胞比單獨使用CD3單抗產(chǎn)生更多 naïve T cells（初始T細(xì)胞）。

日本Takara公司旗下?lián)碛小窽aKaRa®」「Clontech®」「Cellartis®」三個品牌，細(xì)胞治療和基因工程方面都有專業(yè)產(chǎn)品。

2016年年底，TAKARA寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司的市場部部長與寶生物工程（大連）有限公司的銷售部部長分別從北京和大連飛往上海，對華雅再生醫(yī)學(xué)的旗艦營銷公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司進行了實地考察，雙方深入地探討了未來干細(xì)胞及再生醫(yī)學(xué)市場發(fā)展的趨勢和方向。

紅榮微再授權(quán)代理TAKARA CellArtis，Rubicon產(chǎn)品，主營干細(xì)胞、醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生四大板塊產(chǎn)品。

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TAKARA GT-T551 H3無血清培養(yǎng)基訂購信息

GT-T551培養(yǎng)基引用文獻：DC（樹突狀細(xì)胞）、NK（自然殺傷細(xì)胞）培養(yǎng)

NK細(xì)胞無需預(yù)先致敏，且無主要組織相容性復(fù)合物限制性，可殺傷腫瘤細(xì)胞或被感染的細(xì)胞，具有廣譜的抗腫瘤作用。

NK細(xì)胞培養(yǎng)可以GT-T551 培養(yǎng)基配合IL-2+IL-12+IL-15+IL-18的方案。[1]

IL2、IL15 是 NK 細(xì)胞培養(yǎng)的經(jīng)典方法，文獻報道 NK 細(xì)胞具有 IL2 中親和性受體，在 IL2 刺激下可發(fā)生增殖反應(yīng)，活化 NK 細(xì)胞產(chǎn)生 IFN-γ。細(xì)胞因子 IL15 能夠協(xié)同刺激 NKG2D、CD86 等 NK 細(xì)胞表面受體表達(dá)，提高 NK 細(xì)胞的殺傷活性。[2]

NK細(xì)胞也可采用GTT551無血清培養(yǎng)基+IL-2的培養(yǎng)方法。[4]

[1]周智鋒,李潔羽,林萬松,陳淑萍,王玲,葉韻斌,鄭慶豐. MICA表達(dá)預(yù)測非小細(xì)胞肺癌術(shù)后化療聯(lián)合NK細(xì)胞輸注治療的療效[J]. 免疫學(xué)雜志,2017,(9).

[2]李雪蓮,楊本艷姿,范兆心. CD16單抗聯(lián)合細(xì)胞因子體外擴增的NK細(xì)胞對K562殺傷功能研究[J]. 生物化工,2017,(4).

[3]趙薇. Trop2對胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的影響及分子機制研究[D]. 南京醫(yī)科大學(xué),2017.

[4]孔娟,龍世棋,王念雪,王代琴,劉堯翠,趙星. RTCA技術(shù)檢測NK細(xì)胞聯(lián)合西妥昔單抗對結(jié)直腸癌細(xì)胞的殺傷效應(yīng)[J]. 貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2017,(5).

[5]孔娟,龍世棋,王念雪,劉堯翠,王代琴,趙星. CIK細(xì)胞聯(lián)合西妥昔單抗對結(jié)直腸癌細(xì)胞的殺傷效應(yīng)[J]. 貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2017,(5).

[6]黃招琴,蘇壬香,鐘貝芬,韓慧敏,谷陟欣,顏冬蘭,辛秀,袁莉,胡翔. 卡介菌多糖核酸對CIK細(xì)胞活性的影響[J]. 湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報,2017,(2).

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[9]周寧,曲顏麗,唐勇. 樹突細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞治療老年中晚期食道癌的效果及對外周血淋巴細(xì)胞亞群的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志,2016,(11).

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[11]李霖. 細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞輸入治療惡性腫瘤的臨床研究[D]. 河北醫(yī)科大學(xué),2017.

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[24]曹勁松,尹衛(wèi)國,陳聰,羅曉玲. 自體血漿和慶大霉素對細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞免疫表型和活性的影響[J]. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2014,(9).

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[29]段玉青,王婷婷,賈云瀧,王郁,張璁,單保恩,劉麗華. 白細(xì)胞介素-27促進CIK細(xì)胞的增殖及其對淋巴瘤細(xì)胞的殺傷能力[J]. 中國腫瘤生物治療雜志,2014,(2).

[30]陶千山. IL-35誘導(dǎo)急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞免疫逃逸的作用及機制[D]. 安徽醫(yī)科大學(xué),2015.

[31]段玉青. 白細(xì)胞介素-27促進CIK細(xì)胞增殖及殺傷功能實驗研究[D]. 河北醫(yī)科大學(xué),2014.

[32]柯章敏. CIK對地西他濱增敏乳腺癌MDA-MB-231的殺傷機制探討[D]. 安徽醫(yī)科大學(xué),2014.

[33]周智鋒,李潔羽,陳明水,葉韻斌. 細(xì)胞因子組合體外擴增人NK細(xì)胞的研究[J]. 中華腫瘤防治雜志,2014,(3).

[34]盧倩倩,梁婧,劉曉琳,李巖. 異體CD3AK細(xì)胞對人腎癌SCID小鼠移植瘤抑制作用的觀察[J]. 山東大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2014,(2).

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