人間充質(zhì)干細(xì)胞流式抗體鑒定流程

準(zhǔn)備細(xì)胞

抗體染色

上機檢測

人間充質(zhì)干細(xì)胞流式鑒定操作步驟

1、準(zhǔn)備細(xì)胞：取培養(yǎng)的細(xì)胞離心（300 g/5min），棄去上清, 加入一定量PBS洗滌一次，棄去上清，彈散細(xì)胞，細(xì)胞重懸到5×10⁶~10×10⁶之間。

2、MSC人間充質(zhì)干細(xì)胞流式鑒定配色方案：

取100 ml的細(xì)胞于EP管或流式管內(nèi)，分三管染色。

*管 陽性配色 Anti-human CD90 FITC, Anti human CD105 APC，Anti-human CD45 PE-Cy7各加5 ml。

第二管 陰性配色 Anti-human HLA-RA FITC, Anti-human CD34 PE-Cy7, Anti-human CD73 APC各加5 ml。

第三管同型對照 Mouse IgG1 K Isotype Control FITC 0.6 ml，Mouse IgG1 Isotype Control PE-Cy7 1.2 ml，Mouse IgG1 Isotype Control APC 1.2 ml。

配色依據(jù)：細(xì)胞治療協(xié)會間充質(zhì)和組織干細(xì)胞委員會2006年提出了MSC鑒定的zui低標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于細(xì)胞表型的要求是表達(dá)CD90， CD105和CD73不表達(dá)CD45, CD34, CD14或CD11b, CD79a或CD19和HLA-DR；陽性指標(biāo)都需要染色，陰性指標(biāo)一般選擇2-3個指標(biāo)，因為是做細(xì)胞表型鑒定，所以要配齊同型對照。

3、加入相應(yīng)的抗體后混勻，建議彈管子，盡量不用槍頭直接吹打，室溫避光孵育15 min，染色過程中再混勻一次。

4、染色完成后加入1 ml的PBS洗滌細(xì)胞，離心300 g/5min。

5、棄去上清，彈散細(xì)胞，加入500 ml PBS重懸，上機檢測。

注意：1、同型對照是根據(jù)染色抗體的用量來計算的，所以每種同型對照可能加入量可能不一樣（具體可看后文同型對照章節(jié)的介紹）。

      2、先上機檢測同型對照管，各檢測通道以這一管的信號設(shè)為陰性，在上機檢測抗體染色管。

      3、zui后結(jié)果的顯示用峰圖來表示，每種抗體的檢測結(jié)果都與對應(yīng)的同型對照染色結(jié)果疊加展示（ overlay ）。

MSC人間充質(zhì)干細(xì)胞流式鑒定結(jié)果

注意：CD90表達(dá)量非常高，所以建議用FITC熒光染料，F(xiàn)ITC/PE-Cy7/APC這三種熒光染料之間幾乎沒有補償，所以這三種染料一起染色不需調(diào)節(jié)補償，如果是做臍帶干細(xì)胞的鑒定，CD105抗體選擇SN6克隆號，其他克隆號染色結(jié)果不好（某些克隆號染不上）。

MSC人間充質(zhì)干細(xì)胞流式配色抗體產(chǎn)品

MSC人間充質(zhì)干細(xì)胞流式鑒定配色方案由Biogems提供。

上游產(chǎn)品 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

HY STEMCELL CCGmHuM^TM 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是成分確定、無血清、無異源物，無需鋪板膠的*培養(yǎng)基。適用臍帶或脂肪來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的原代培養(yǎng)擴增。培養(yǎng)的hMSC可傳多代。

背景知識

間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來源于中胚層，是一種類似成纖維細(xì)胞樣形態(tài)，貼壁生長，表達(dá)CD105、CD73、CD90，不表達(dá)CD45、CD34、CD14或CD11b、CD79a或CD19的細(xì)胞；它可以從骨髓、脂肪、臍帶華通氏膠、胎盤、臍帶血、牙髓、絨毛膜等多種組織中被分離出來；它是具有高度自我更新能力和多向分化潛能的多能干細(xì)胞，能體外培養(yǎng)并在特定條件下分化為神經(jīng)細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等。MSCs在細(xì)胞治療中有廣泛的用途，包括組織工程、再生醫(yī)學(xué)和被用作基因治療的載體。

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